Kompozitné izolátory: výmena úprimnosti za spoluprácu

Smerový účinok izolátorov bol objavený pri pokusoch s ovocnými muškami. Keď sa transposon gypsy vloží do žltého lokusu y u ovocných mušiek (D. melanogaster), gén y je v niektorých tkanivách inaktivovaný, ale v iných zostáva aktívny. Je to preto, že transpozónový cigán má na jednom konci sekvenciu izolátorov. Keď je cigán vložený do rôznych pozícií v rámci lokusu, má to rôzne účinky na génovú aktivitu. Aktivitu génu y totiž regulujú štyri zosilňovače. Keď je izolátor vložený proti smeru promótora, blokuje aktiváciu génu v tkanivách lopatky krídel a telovej kutikuly (z upstream zosilňovača), ale neblokuje expresiu génu y v tkanivách štetín a farsálnych pazúrov (z downstream zosilňovača).

Pretože niektoré zosilňovače sú umiestnené pred promótorom a niektoré za promótorom, účinok izolátora nezávisí od jeho relatívnej polohy vzhľadom na promótor. Preto dôvod smerovosti izolačného účinku ešte nie je úplne objasnený. Boli identifikované dva lokusy, ktoré ovplyvňujú funkciu izolátora prostredníctvom transaktivácie. Gén S2J(Hw) kóduje nukleoproteín, ktorý rozpoznáva izolátory; izolátor funguje až po naviazaní na proteín. Keď tento gén zmutuje, hoci sa do lokusu y vloží izolátor, izolátor stratí svoju izolačnú funkciu; y je exprimovaný vo všetkých tkanivách. Ďalším lokusom je mod(mdg4). Mutácie v tomto géne majú opačný účinok ako Su(Hw); tieto mutanty zosilňujú izolačný účinok, čím sa izolačný účinok izolantu stáva nesmerovaným a rozšíreným, čím účinne blokuje účinky zosilňovačov proti prúdu a po prúde. Jedným z vysvetlení je, že Su(Hw) sa najskôr viaže na DNA izolátora, čím dáva izolantu jeho izolačný účinok. mod(mdg4) sa potom naviaže na Su(Hw), čo spôsobí, že izolant stratí svoj izolačný účinok; mutovaný mod(mdg4) sa nemôže viazať na Su(Hw), čím sa opäť zvyšuje izolačný účinok izolantu.